Genetic diagnosis of X-linked dominant hypophosphatemic rickets in a cohort study: Tubular reabsorption of phosphate and 1,25(OH)2D serum levels are associated with PHEX mutation type

Bernabeu Morón, Ignacio; Loidi Fernández, Lourdes; Pombo Arias, Manuel; Cabanas Rodríguez, Paloma; Castro Feijoo, Lidia; Barreiro Conde, Jesús; Gil Calvo, Marta; Morey Villar, Marcos; Rodríguez Sánchez, Berta; Rey Cordo, Carmen Lourdes

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URI: http://hdl.handle.net/20.500.11940/5774

PMID: 21902834

DOI: 10.1186/1471-2350-12-116

ISSN: 1471-2350

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Fecha de publicación

2011

Título de revista

BMC Medical Genetics

Tipo de contenido

Artigo