TY  - JOUR 
AU  - Fernández Marmiesse, Ana
AU  - Roca Otero, Iria
AU  - Díaz-Flores, F.
AU  - Cantarín, V.
AU  - Pérez-Poyato, M. S.
AU  - Fontalba, A.
AU  - Laranjeira, F.
AU  - Quintans, S.
AU  - Moldovan, O.
AU  - Felgueroso Juliana, Blanca
AU  - Rodríguez Pedreira, Monserrat
AU  - Simón, R.
AU  - Camacho, A.
AU  - Quijada, P.
AU  - Ibanez-Mico, S.
AU  - Domingno, M. R.
AU  - Benito, C.
AU  - Calvo, R.
AU  - Pérez-Cejas, A.
AU  - Carrasco, M. L.
AU  - Ramos, F.
AU  - Couce Pico, María Luz
AU  - Ruiz-Falcó, M. L.
AU  - Gutierrez-Solana, L.
AU  - Martínez-Atienza, M.
PY  - 2019
SN  - 1662-4548
UR  - http://hdl.handle.net/20.500.11940/15433
AB  - In order to characterize the genetic architecture of epilepsy in a pediatric population from the Iberian Peninsula (including the Canary Islands), we conducted targeted exome sequencing of 246 patients with infantile-onset seizures with or without...
LA  - eng
KW  - Epilepsy
TI  - Rare Variants in 48 Genes Account for 42% of Cases of Epilepsy With or Without Neurodevelopmental Delay in 246 Pediatric Patients
DO  - 10.3389/fnins.2019.01135
T2  - FRONTIERS IN NEUROSCIENCE
M2  - 1135
KW  - CHUS
KW  - IDIS
KW  - CHUAC
VL  - 13.
ER  -