TY  - PAMP 
AU  - Baloira Villar, Adolfo
AU  - Blanco Salgado, Martín
AU  - Calvín Lamas, Marta
AU  - Castellano Copa, Paloma
AU  - Diego Roza, Carmen
AU  - García Pazos, José Manuel
AU  - Golpe  Gómez, Rafael
AU  - GOMEZ MARQUEZ, HUGO
AU  - González Fariña, Marcos
AU  - GONZALVEZ REY, JAIME
AU  - Iglesias, Patricia
AU  - López Gil, María del Mar
AU  - Montero Martínez, Carmen
AU  - Priegue Carrera, Ana
AU  - Rodríguez García, Carlota
AU  - Rodríguez Penín, Isaura
AU  - Marcos Rodríguez, Pedro Jorge
AU  - Torres Durán, María Luisa
PY  - 2023
UR  - http://hdl.handle.net/20.500.11940/18570
AB  - [GLG] O Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) é unha alteración xenética identificada como o trastorno hereditario máis frecuente en adultos, caracterizada por niveis reducidos de alfa-1 antitripsina circulante, que predispone á afectación pulmonar,...
AB  - [ES] El Déficit de Alfa-1 Antitripsina (DAAT) es una alteración genética identificada como el trastorno hereditario más frecuente en adultos, caracterizada por niveles reducidos de alfa-1 antitripsina circulante, que predispone a la afectación...
LA  - spa
KW  - alpha 1-Antitrypsin Deficiency
KW  - Pulmonary Medicine
KW  - Pharmacy
KW  - Singing
KW  - Phenotype
KW  - Pulmonary Disease, Chronic Obstructive
KW  - Genotype
KW  - Vision, Ocular
TI  - Proceso asistencial  para o diagnóstico e tratamento do paciente con déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT)
T2  - Proceso asistencial  para el diagnóstico y tratamiento del paciente con déficit de alfa-1 antitripsina (DAAT)
KW  - DXAS
KW  - CHUAC
KW  - CHUS
KW  - CHUF
KW  - CHOU
KW  - CHUVI
KW  - CHUP
KW  - HULA
KW  - AS Vigo
ER  -