TY - GEN AU - Dennis, J. AU - Tyrer, J.P. AU - Walker, L.C. AU - Michailidou, K. AU - Dorling, L. AU - Bolla, M.K. AU - Wang, Q. AU - Ahearn, T.U. AU - Andrulis, I.L. AU - Anton-Culver, H. AU - Antonenkova, N.N. AU - Arndt, V. AU - Aronson, K.J. AU - Freeman, L.E.B. AU - Beckmann, M.W. AU - Behrens, S. AU - Benitez, J. AU - Bermisheva, M. AU - Bogdanova, N.V. AU - Bojesen, S.E. AU - Brenner, H. AU - Castelao Fernández, José Esteban AU - Chang-Claude, J. AU - Chenevix-Trench, G. AU - Clarke, C.L. AU - Collée, J.M. AU - Couch, F.J. AU - Cox, A. AU - Cross, S.S. AU - Czene, K. AU - Devilee, P. AU - Dörk, T. AU - Dossus, L. AU - Eliassen, A.H. AU - Eriksson, M. AU - Evans, D.G. AU - Fasching, P.A. AU - Figueroa, J. AU - Fletcher, O. AU - Flyger, H. AU - Fritschi, L. AU - Gabrielson, M. AU - Gago Dominguez, Manuela AU - García-Closas, M. AU - Giles, G.G. AU - González-Neira, A. AU - Guénel, P. AU - Hahnen, E. AU - Haiman, C.A. AU - Hall, P. AU - Hollestelle, A. AU - Hoppe, R. AU - Hopper, J.L. AU - Howell, A. AU - Jager, A. AU - Jakubowska, A. AU - John, E.M. AU - Johnson, N. AU - Jones, M.E. AU - Jung, A. AU - Kaaks, R. AU - Keeman, R. AU - Khusnutdinova, E. AU - Kitahara, C.M. AU - Ko, Y.-D. AU - Kosma, V.-M. AU - Koutros, S. AU - Kraft, P. AU - Kristensen, V.N. AU - Kubelka-Sabit, K. AU - Kurian, A.W. AU - Lacey, J.V. AU - Lambrechts, D. AU - Larson, N.L. AU - Linet, M. AU - Ogrodniczak, A. AU - Mannermaa, A. AU - Manoukian, S. AU - Margolin, S. AU - Mavroudis, D. AU - Milne, R.L. AU - Muranen, T.A. AU - Murphy, R.A. AU - Nevanlinna, H. AU - Olson, J.E. AU - Olsson, H. AU - Park-Simon, T.-W. AU - Perou, C.M. AU - Peterlongo, P. AU - Plaseska-Karanfilska, D. AU - Pylkäs, K. AU - Rennert, G. AU - Saloustros, E. AU - Sandler, D.P. AU - Sawyer, E.J. AU - Schmidt, M.K. AU - Schmutzler, R.K. AU - Shibli, R. AU - Smeets, A. AU - Soucy, P. AU - Southey, M.C. AU - Swerdlow, A.J. AU - Tamimi, R.M. AU - Taylor, J.A. AU - Teras, L.R. AU - Terry, M.B. AU - Tomlinson, I. AU - Troester, M.A. AU - Truong, T. AU - Vachon, C.M. AU - Wendt, C. AU - Winqvist, R. AU - Wolk, A. AU - Yang, X.R. AU - Zheng, W. AU - Ziogas, A. AU - Simard, J. AU - Dunning, A.M. AU - Pharoah, P.D.P. AU - Easton, D.F. PY - 2022 SN - 2399-3642 UR - http://hdl.handle.net/20.500.11940/20842 AB - Germline copy number variants (CNVs) are pervasive in the human genome but potential disease associations with rare CNVs have not been comprehensively assessed in large datasets. We analysed rare CNVs in genes and non-coding regions for 86,788 breast... LA - eng TI - Rare germline copy number variants (CNVs) and breast cancer risk DO - 10.1038/s42003-021-02990-6 KW - AS Vigo KW - CHUVI KW - IISGS KW - AS Santiago KW - IDIS VL - 5 ER -