TY  - GEN 
AU  - Martínez-Rubio, D.
AU  - Hinarejos, I.
AU  - Sancho, P.
AU  - Gorría-Redondo, N.
AU  - Bernadó-Fonz, R.
AU  - Tello, C.
AU  - Marco-Marín, C.
AU  - Martí-Carrera, I.
AU  - Martínez-González, M.J.
AU  - García-Ribes, A.
AU  - Baviera-Muñoz, R.
AU  - Sastre-Bataller, I.
AU  - Martínez-Torres, I.
AU  - Duat-Rodríguez, A.
AU  - Janeiro, P.
AU  - Moreno, E.
AU  - Pías Peleteiro, Leticia Diana
AU  - Gordo, M.O.
AU  - Ruiz-Gómez, Á.
AU  - Muñoz, E.
AU  - Martí, M.J.
AU  - Sánchez-Monteagudo, A.
AU  - Fuster, C.
AU  - Andrés-Bordería, A.
AU  - Pons, R.M.
AU  - Jesús-Maestre, S.
AU  - Mir, P.
AU  - Lupo, V.
AU  - Pérez-Dueñas, B.
AU  - Darling, A.
AU  - Aguilera-Albesa, S.
AU  - Espinós, C.
PY  - 2022
SN  - 1422-0067
UR  - http://hdl.handle.net/20.500.11940/20915
AB  - Our clinical series comprises 124 patients with movement disorders (MDs) and/or ataxia with cerebellar atrophy (CA), many of them showing signs of neurodegeneration with brain iron accumulation (NBIA). Ten NBIA genes are accepted, although isolated...
LA  - eng
TI  - Mutations, Genes, and Phenotypes Related to Movement Disorders and Ataxias
DO  - 10.3390/ijms231911847
KW  - AS Santiago
KW  - IDIS
VL  - 23
ER  -