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Heterozygote mutation in POLR3A and AIMP1 genes in patient with hypomyelinating leukodystrophy

dc.contributor.authorFernández Marmiesse, Ana 
dc.date.accessioned2017-06-07T06:57:29Z
dc.date.available2017-06-07T06:57:29Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.issn0340-5354
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/1002
dc.language.isoeng
dc.titleHeterozygote mutation in POLR3A and AIMP1 genes in patient with hypomyelinating leukodystrophy
dc.typePublicación de congreso
dc.authorsophosSigatullina, M.
dc.authorsophosO'Callaghan, M.
dc.authorsophosGonzalez, J.
dc.authorsophosBaquero, M.
dc.authorsophosMarmiesse, A.
dc.authorsophosArmstrong, J.
dc.identifier.doihttp://dx.doi.org/10.1007/s00415-014-7337-4
dc.identifier.sophos16771
dc.issue.numberSupl
dc.journal.titleJOURNAL OF NEUROLOGY
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Hematoloxía clínica
dc.page.initialS172
dc.page.finalS173
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosComunicaciones a congresos
dc.volume.number261


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