Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.authorLópez Fernández, María Fernanda 
dc.contributor.authorBatlle Fonrodona, Francisco Javier 
dc.contributor.authorCosta Pinto Prego de Faria, María Joana
dc.contributor.authorPerez Rodriguez, Almudena
dc.contributor.authorLourés Fraga, Esther 
dc.contributor.authorRodríguez Trillo, Angela
dc.date.accessioned2017-06-07T06:52:34Z
dc.date.available2017-06-07T06:52:34Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.issn0049-3848
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/126
dc.language.isoeng
dc.titleInherited ADAMTS13 deficiency (Upshaw-Schulman syndrome): a short review
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosPerez-Rodriguez, A.
dc.authorsophosLoures, E.
dc.authorsophosRodriguez-Trillo, A.
dc.authorsophosCosta-Pinto, J.
dc.authorsophosGarcia-Rivero, A.
dc.authorsophosBatlle-Lopez, A.
dc.authorsophosBatlle, J.
dc.authorsophosLopez-Fernandez, M. F.
dc.identifier.doi10.1016/j.thromres.2014.09.004
dc.identifier.isi25242241
dc.identifier.pmid25242241
dc.identifier.sophos15607
dc.issue.number6
dc.journal.titleTHROMBOSIS RESEARCH
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de A Coruña - Complexo Hospitalario Universitario A Coruña::Hematoloxía clínica
dc.page.initial1171
dc.page.final5
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number134


Ficheros en el ítem

FicherosTamañoFormatoVer

No hay ficheros asociados a este ítem.

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem