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Lysosomal storage disease with differentail characteristics: GM1 gangliosidosis type II

dc.contributor.authorSobrido Gómez, María Jesús 
dc.contributor.authorBlanco Barca, Manuel Oscar 
dc.contributor.authorAmado Puentes, Alfonso 
dc.date.accessioned2017-06-07T06:53:25Z
dc.date.available2017-06-07T06:53:25Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.issn0210-0010
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/259
dc.language.isoeng
dc.titleLysosomal storage disease with differentail characteristics: GM1 gangliosidosis type II
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosAmado-Puentes, A.
dc.authorsophosBlanco-Barca, O.
dc.authorsophosColl, M. J.
dc.authorsophosSobrido, M. J.
dc.identifier.isi334848600006
dc.identifier.pmid24723181
dc.identifier.sophos15790
dc.issue.number8
dc.journal.titleREVISTA DE NEUROLOGIA
dc.organizationConsellería de Sanidade::Fundación pública Galega de Medicina Xenómica
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Vigo - Complexo Hospitalario Universitario de Vigo::Pediatría
dc.page.initial382
dc.page.final383
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo de Opinión
dc.volume.number58


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