Albinismo oculocutáneo 1B asociado a una nueva mutación en el gen TYR

dc.contributor.author	Cortés Pereira, Estefania
dc.contributor.author	Couce Pico, María Luz
dc.contributor.author	Porras Hurtado, Liliana
dc.contributor.author	Fernández Seara, María José
dc.contributor.author	Vidal-Rios Vázquez, Pablo
dc.date.accessioned	2017-06-07T07:12:11Z
dc.date.available	2017-06-07T07:12:11Z
dc.date.issued	2013
dc.identifier.issn	1695-4033
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.11940/3776
dc.language.iso	spa
dc.title	Albinismo oculocutáneo 1B asociado a una nueva mutación en el gen TYR
dc.type	Artigo	es
dc.authorsophos	Vidal-Ríos, P.
dc.authorsophos	Fernández-Seara, M. J.
dc.authorsophos	Cortés, E.
dc.authorsophos	Hurtado, L.
dc.authorsophos	Couce, M. L.
dc.identifier.doi	10.1016/j.anpedi.2012.09.006
dc.identifier.pmid	23085315
dc.identifier.sophos	13578
dc.issue.number	5
dc.journal.title	Anales de Pediatria
dc.organization	Servizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Análise clínicos
dc.organization	Servizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Pediatría
dc.organization	Servizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Xenética
dc.page.initial	339
dc.page.final	349
dc.rights.accessRights	openAccess
dc.typesophos	Artículo de Opinión
dc.volume.number	78

Ficheros en el ítem

Ficheros	Tamaño	Formato	Ver
No hay ficheros asociados a este ítem.