Mostrar el registro sencillo del ítem

Whole exome sequencing for the identification of a new mutation in TGFB2 involved in a familial case of non-syndromic aortic disease

dc.contributor.authorCarracedo Álvarez, Ángel
dc.contributor.authorBrión Martínez, María José 
dc.contributor.authorBlanco Verea, Alejandro José 
dc.contributor.authorSobrino Rey, Beatríz
dc.contributor.authorAmigo Lechuga, Jorge
dc.contributor.authorGago Díaz, Marina
dc.date.accessioned2017-06-07T07:16:32Z
dc.date.available2017-06-07T07:16:32Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.issn0009-8981
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/4606
dc.language.isoeng
dc.titleWhole exome sequencing for the identification of a new mutation in TGFB2 involved in a familial case of non-syndromic aortic disease
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosGago-Díaz, M.
dc.authorsophosBlanco-Verea, A.
dc.authorsophosTeixidó-Turà, G.
dc.authorsophosValenzuela, I.
dc.authorsophosDel Campo, M.
dc.authorsophosBorregan, M.
dc.authorsophosSobrino, B.
dc.authorsophosAmigo, J.
dc.authorsophosGarcía-Dorado, D.
dc.authorsophosEvangelista, A.
dc.authorsophosCarracedo, A.
dc.authorsophosBrion, M.
dc.identifier.doi10.1016/j.cca.2014.07.016
dc.identifier.isi342246900016
dc.identifier.pmid25046559
dc.identifier.sophos14677
dc.issue.number437
dc.journal.titleCLINICA CHIMICA ACTA
dc.organizationConsellería de Sanidade::Fundación pública Galega de Medicina Xenómica
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago::IDIS.- Instituto de investigaciones sanitarias de Santiago
dc.page.initial88
dc.page.final92
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number437


Ficheros en el ítem

FicherosTamañoFormatoVer

No hay ficheros asociados a este ítem.

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem