Mostrar el registro sencillo del ítem

dc.contributor.authorCouce Pico, María Luz 
dc.contributor.authorFernández Marmiesse, Ana 
dc.date.accessioned2017-06-07T07:20:26Z
dc.date.available2017-06-07T07:20:26Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.issn0960-8966
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/5316
dc.language.isoeng
dc.titleA novel form of CAP myopathy in absence of heart disease associated with recessive TTN gene mutations
dc.typePublicación de congreso
dc.authorsophosJou, C.
dc.authorsophosOrtez, C.
dc.authorsophosJimenez-Mallebrera, C.
dc.authorsophosRomero, N.
dc.authorsophosBouchier, G.
dc.authorsophosFernandez-Marmiesse, A.
dc.authorsophosCouce, M.
dc.authorsophosCarrascosa-Romero, M.
dc.authorsophosBlancas, A.
dc.authorsophosRibalta, T.
dc.authorsophosColomer, J.
dc.authorsophosNascimento, A.
dc.identifier.doi10.1016/j.nmd.2015.06.362
dc.identifier.isi362925400358
dc.identifier.sophos19023
dc.journal.titleNEUROMUSCULAR DISORDERS
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Pediatría
dc.page.initialS287
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosComunicaciones a congresos
dc.volume.number25


Ficheros en el ítem

FicherosTamañoFormatoVer

No hay ficheros asociados a este ítem.

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)

Mostrar el registro sencillo del ítem