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LG2 agrin mutation causing severe congenital myasthenic syndrome mimics functional characteristics of non-neural (z-) agrin

dc.contributor.authorNavarro Fernández-Balbuena, Carmen
dc.date.accessioned2017-06-07T06:55:08Z
dc.date.available2017-06-07T06:55:08Z
dc.date.issued2012
dc.identifier.issn0340-6717
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/564
dc.language.isoeng
dc.titleLG2 agrin mutation causing severe congenital myasthenic syndrome mimics functional characteristics of non-neural (z-) agrin
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosMaselli, R. A.
dc.authorsophosFernandez, J. M.
dc.authorsophosArredondo, J.
dc.authorsophosNavarro, C.
dc.authorsophosNgo, M.
dc.authorsophosBeeson, D.
dc.authorsophosCagney, O.
dc.authorsophosWilliams, D. C.
dc.authorsophosWollmann, R. L.
dc.authorsophosYarov-Yarovoy, V.
dc.authorsophosFerns, M. J.
dc.identifier.doi10.1007/s00439-011-1132-4
dc.identifier.isi305195400011
dc.identifier.pmid22205389
dc.identifier.sophos12871
dc.issue.number7
dc.journal.titleHUMAN GENETICS
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Vigo - Complexo Hospitalario Universitario de Vigo::Anatomía Patolóxica
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number131


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