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Chromosomopathy manifesting as mitochondrial disease.

dc.contributor.authorCastro Gago, Manuel 
dc.contributor.authorPerez Gay, Laura 
dc.contributor.authorEiris Puñal, Jesús
dc.contributor.authorBlanco Barca, Manuel Oscar 
dc.date.accessioned2017-06-07T07:22:32Z
dc.date.available2017-06-07T07:22:32Z
dc.date.issued2011
dc.identifier.issn0883-0738
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/5707
dc.language.isoeng
dc.titleChromosomopathy manifesting as mitochondrial disease.
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosCastro-Gago, Manuel
dc.authorsophosBlanco-Barca, Manuel Oscar
dc.authorsophosPérez-Gay, Laura
dc.authorsophosEirís-Puñal, Jesús
dc.identifier.doi10.1177/0883073811404068
dc.identifier.isi290051800025
dc.identifier.pmid21531914
dc.identifier.sophos10147
dc.issue.number5
dc.journal.titleJOURNAL OF CHILD NEUROLOGY
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Pediatría
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Vigo - Complexo Hospitalario Universitario de Vigo::Pediatría
dc.page.initial659
dc.page.final660
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo de Opinión
dc.volume.number26


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