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Whole-exome sequencing identifies rare pathogenic variants in new predisposition genes for familial colorectal cancer

dc.contributor.authorCarracedo Álvarez, Ángel
dc.contributor.authorRuiz Ponte, Clara
dc.date.accessioned2017-06-07T07:25:08Z
dc.date.available2017-06-07T07:25:08Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.issn1098-3600
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/6202
dc.language.isoeng
dc.titleWhole-exome sequencing identifies rare pathogenic variants in new predisposition genes for familial colorectal cancer
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosEsteban-Jurado, Clara
dc.authorsophosVila-Casadesus, Maria
dc.authorsophosGarre, Pilar
dc.authorsophosLozano, Juan Jose
dc.authorsophosPristoupilova, Anna
dc.authorsophosBeltran, Sergi
dc.authorsophosMunoz, Jenifer
dc.authorsophosOcana, Teresa
dc.authorsophosBalaguer, Francesc
dc.authorsophosLopez-Ceron, Maria
dc.authorsophosCuatrecasas, Miriam
dc.authorsophosFranch-Exposito, Sebastia
dc.authorsophosPique, Josep M
dc.authorsophosCastells, Antoni
dc.authorsophosCarracedo, Angel
dc.authorsophosRuiz-Ponte, Clara
dc.authorsophosAbuli, Anna
dc.authorsophosBessa, Xavier
dc.authorsophosAndreu, Montserrat
dc.authorsophosBujanda, Luis
dc.authorsophosCaldes, Trinidad
dc.authorsophosCastellvi-Bel, Sergi
dc.identifier.doi10.1038/gim.2014.89
dc.identifier.pmid25058500
dc.identifier.sophos20002
dc.issue.number2
dc.journal.titleGENETICS IN MEDICINE
dc.organizationConsellería de Sanidade::Fundación pública Galega de Medicina Xenómica
dc.page.initial131
dc.page.final142
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number17


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