A rare inherited case of 4q deletion detected by GTG and array analyses in a newborn

dc.contributor.author	Barros Angueira, Francisco
dc.contributor.author	Quintas Martínez, María Raquel
dc.contributor.author	Macía Cortiñas, Manuel
dc.contributor.author	Ariza Cobas, Manuela
dc.contributor.author	Míguez Álvarez, Luz
dc.contributor.author	Pardo Fraga, Victoria Eugenia
dc.contributor.author	Lois Rúa, Cristina
dc.date.accessioned	2017-06-07T07:27:28Z
dc.date.available	2017-06-07T07:27:28Z
dc.date.issued	2011
dc.identifier.issn	0967-3849
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.11940/6666
dc.language.iso	eng
dc.title	A rare inherited case of 4q deletion detected by GTG and array analyses in a newborn
dc.type	Publicación de congreso
dc.authorsophos	M.A., Cobos
dc.authorsophos	L., Miguez
dc.authorsophos	F., Barros
dc.authorsophos	V., Pardo
dc.authorsophos	C., Lois
dc.authorsophos	R., Martinez
dc.authorsophos	M., Macia
dc.authorsophos	F., Dominguez
dc.identifier.sophos	11079
dc.journal.title	CHROMOSOME RESEARCH
dc.organization	Consellería de Sanidade::Fundación pública Galega de Medicina Xenómica
dc.organization	Servizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Xinecoloxía y Obstetricia
dc.organization	Servizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Ourense - Complexo Hospitalario Universitario de Ourense::Pediatría
dc.page.initial	S54
dc.rights.accessRights	openAccess
dc.typesophos	Comunicaciones a congresos
dc.volume.number	19

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