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Exome sequencing is a useful diagnostic tool for complicated forms of hereditary spastic paraplegia

dc.contributor.authorSobrido Gómez, María Jesús 
dc.contributor.authorQuintans Castro, Beatriz 
dc.date.accessioned2017-06-07T07:30:02Z
dc.date.available2017-06-07T07:30:02Z
dc.date.issued2014
dc.identifier.issn0009-9163
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/7246
dc.language.isoeng
dc.titleExome sequencing is a useful diagnostic tool for complicated forms of hereditary spastic paraplegia
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosBettencourt, C
dc.authorsophosLopez-Sendon, JL
dc.authorsophosGarcia-Caldentey, J
dc.authorsophosRizzu, P
dc.authorsophosBakker, IMC
dc.authorsophosShomroni, O
dc.authorsophosQuintans, B
dc.authorsophosDavila, JR
dc.authorsophosBevova, MR
dc.authorsophosSobrido, MJ
dc.authorsophosHeutink, P
dc.authorsophosde Yebenes, JG
dc.identifier.doi10.1111/cge.12133
dc.identifier.isi329511700011
dc.identifier.pmid23438842
dc.identifier.sophos16214
dc.issue.number2
dc.journal.titleCLINICAL GENETICS
dc.organizationConsellería de Sanidade::Fundación pública Galega de Medicina Xenómica
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago::IDIS.- Instituto de investigaciones sanitarias de Santiago
dc.page.initial154
dc.page.final158
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number85


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