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dc.contributor.authorVega Gliemmo, Ana
dc.contributor.authorBlanco Pérez, Ana
dc.date.accessioned2017-06-07T06:56:28Z
dc.date.available2017-06-07T06:56:28Z
dc.date.issued2013
dc.identifier.issn1018-4813
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/802
dc.language.isoeng
dc.titleLow prevalence of SLX4 loss-of-function mutations in non-BRCA1/2 breast and/or ovarian cancer families
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosde Garibay, G R
dc.authorsophosDíaz, A
dc.authorsophosGaviña, B
dc.authorsophosRomero, A
dc.authorsophosGarre, P
dc.authorsophosVega, A
dc.authorsophosBlanco, A
dc.authorsophosTosar, A
dc.authorsophosDíez, O
dc.authorsophosPérez-Segura, P
dc.authorsophosDíaz-Rubio, E
dc.authorsophosCaldés, T
dc.authorsophosde la Hoya, M
dc.identifier.isiWOS:000321951100016
dc.identifier.sophos8662
dc.issue.number8
dc.journal.titleEUROPEAN JOURNAL OF HUMAN GENETICS
dc.organizationConsellería de Sanidade::Fundación pública Galega de Medicina Xenómica
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago::IDIS.- Instituto de investigaciones sanitarias de Santiago
dc.page.initial883
dc.page.final886
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number21


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