Deleción en el gen RPS6KA3 en una mujer con un fenotipo clásico del síndrome de Coffin-Lowry incluyendo episodios de caída inducidos por estímulo

dc.contributor.author	Carracedo Álvarez, Ángel
dc.contributor.author	Castro Gago, Manuel
dc.contributor.author	Perez Gay, Laura
dc.contributor.author	Eiris Puñal, Jesús
dc.date.accessioned	2017-06-07T07:35:42Z
dc.date.available	2017-06-07T07:35:42Z
dc.date.issued	2015
dc.identifier.issn	0210-0010
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.11940/8334
dc.language.iso	spa
dc.title	Deleción en el gen RPS6KA3 en una mujer con un fenotipo clásico del síndrome de Coffin-Lowry incluyendo episodios de caída inducidos por estímulo
dc.type	Artigo	es
dc.authorsophos	Quintela, I.
dc.authorsophos	Barros-Angueira, F.
dc.authorsophos	Pérez-Gay, L.
dc.authorsophos	Castro-Gago, M.
dc.authorsophos	Carracedo, Á
dc.authorsophos	Eirís-Puñal, J.
dc.identifier.pmid	26156445
dc.identifier.sophos	19668
dc.issue.number	2
dc.journal.title	REVISTA DE NEUROLOGIA
dc.organization	Servizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Pediatría
dc.organization	Consellería de Sanidade::Fundación pública Galega de Medicina Xenómica
dc.page.initial	94
dc.page.final	96
dc.rights.accessRights	openAccess
dc.typesophos	Artículo Original
dc.volume.number	61

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