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Rh-null phenotype caused by a complete RHAG deletion

dc.contributor.authorGómez Torreiro, Eduardo
dc.date.accessioned2017-06-07T06:57:03Z
dc.date.available2017-06-07T06:57:03Z
dc.date.issued2015
dc.identifier.issn0041-1132
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/910
dc.language.isoeng
dc.titleRh-null phenotype caused by a complete RHAG deletion
dc.typeArtigoes
dc.authorsophosGómez-Torreiro, Eduardo
dc.authorsophosEiras-Martínez, Adolfo
dc.authorsophosRodríguez-Calvo, María Inmaculada
dc.authorsophosMuñiz-Díaz, Eduardo
dc.authorsophosNogués, Nuria
dc.authorsophosLópez, Mónica
dc.authorsophosGaraizar, Adirane
dc.authorsophosOchoa-Garay, Gorka
dc.identifier.doi10.1111/trf.12798
dc.identifier.pmid25069376
dc.identifier.sophos17694
dc.issue.number1
dc.journal.titleTRANSFUSION
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Ferrol::Xerencia da Área de Ferrol::Hematoloxía clínica
dc.page.initial197
dc.page.final198
dc.rights.accessRightsopenAccess
dc.typesophosArtículo Original
dc.volume.number55


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