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Navegar por autor "Couce Pico, María Luz"

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      Canalización epicutánea en neonatos: una técnica no exenta de riesgos 

      2013- Couce Pico, María Luz; Pérez Muñuzuri, Alejandro; Fernández Tuñas, María del Carmen; Prego Boente, Raquel
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      Carglumic acid (NCG) as treatment of hyperammonemia episodes in organic acidemias/acidurias (OAS): A retrospective observational study in patients from Europe and Turkey 

      2011- Couce Pico, María Luz
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      Case Report: Diffuse Polymicrogyria Associated With a Novel 

      2021- Carneiro, F.; Duarte, J.; Laranjeira, F.; Barbosa Gouveia, Sofía; Couce Pico, María Luz; [et al.]
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      Characterization of New Proteomic Biomarker Candidates in Mucopolysaccharidosis Type IVA 

      2020- Álvarez, V. J.; Bravo López, Susana Belén; Chantada Vázquez, María Pilar; Colón Mejeras, Cristobal; De Castro López, María José; [et al.]
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      Cierre parcial del ductus arterioso intrautero asociado a consumo materno de flavonoides 

      2014- Couce Pico, María Luz; Pérez Muñuzuri, Alejandro; López Suárez, Olalla Elena; Fariña Nogueira, Sabela
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      Clinical and metabolic findings in patients with methionine adenosyltransferase I/III deficiency detected by newborn screening 

      2013- Couce Pico, María Luz; Castiñeiras Ramos, Daisy E; Bóveda Fontán, María Dolores; Fraga Bermúdez, José María; Fernández Marmiesse, Ana [et al.]
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      Clinical and metabolic findings in patients with methionine adenosyltransferase I/III deficiency detected by newborn screening (vol 110, pg 218, 2013) 

      2015- Couce Pico, María Luz; Castiñeiras Ramos, Daisy E; Bóveda Fontán, María Dolores; Fraga Bermúdez, José María; Fernández Marmiesse, Ana [et al.]
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      Clinical manifestations in female carriers of mucopolysaccharidosis type II: A spanish cross-sectional study 

      2013- Couce Pico, María Luz
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      Clinical Utility of LCT Genotyping in Children with Suspected Functional Gastrointestinal Disorder 

      2020- Couce Pico, María Luz; Sánchez Pintos, Paula; González Vioque, Emiliano; Leis Trabazo, María Rosaura
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      Clinical, genetic, and therapeutic diversity in 2 patients with severe mevalonate kinase deficiency 

      2012- Couce Pico, María Luz; Baña Souto, Ana Maria
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      Congenital hypothyroidism with neurological and respiratory alterations: A case detected using a variable diagnostic threshold for Tsh 

      2011- Couce Pico, María Luz; Gómez Lado, María del Carmen; Pombo Arias, Manuel; Cabanas Rodríguez, Paloma; Castro Feijoo, Lidia; [et al.]
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      Corrigendum to 

      2015- Leis Trabazo, María Rosaura; Couce Pico, María Luz; Bóveda Fontán, María Dolores; Fraga Bermúdez, José María
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      Corticoides antenatales y prevención del distrés respiratorio del recién nacido prematuro: utilidad de la terapia de rescate 

      2014- Couce Pico, María Luz; Baña Souto, Ana Maria; Pérez Muñuzuri, Alejandro; López Suárez, Olalla Elena; García Magán, Carlos; [et al.]
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      Cost-effectiveness analysis of a national newborn screening program for biotinidase deficiency 

      2015- Couce Pico, María Luz
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      Cross-sectional study of 168 patients with hepatorenal tyrosinaemia and implications for clinical practice 

      2014- Couce Pico, María Luz; Cocho de Juan, José Ángel
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      Cuidados al paciente neonato con hipotermia inducida 

      2015- Couce Pico, María Luz; Pérez Muñuzuri, Alejandro; Fernández Tuñas, María del Carmen; Prego Boente, Raquel
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      Cuidados enfermeros en la extrofia vesical neonatal 

      2014- Couce Pico, María Luz; Pérez Muñuzuri, Alejandro; Fernández Tuñas, María del Carmen; Turnes Paredes, Margarita; Ces Tarrio, María del Carmen [et al.]
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      Development of electrospray ionization tandem mass spectrometry methods for the study of a high number of urine markers of inborn errors of metabolism 

      2012- Couce Pico, María Luz; Rebollido Fernández, María; Castiñeiras Ramos, Daisy E; Bóveda Fontán, María Dolores; Cocho de Juan, José Ángel; [et al.]
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      Dimethylarginines as biomarkers for the kidney transplant management in methylmalonic aciduria 

      2015- Couce Pico, María Luz
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      Discovery of Biomarker Panels for Neural Dysfunction in Inborn Errors of Amino Acid Metabolism 

      2019- Castells, A. A.; Gueraldi, D.; Balada, R.; Tristán-Noguero, A.; Cortès-Saladelafont, E.; [et al.]
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