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dc.contributor.authorCRUZ DEL RIO, JUANA MARIA 
dc.contributor.authorSastre Gervás, María Isabel 
dc.date.accessioned2018-06-08T09:11:54Z
dc.date.available2018-06-08T09:11:54Z
dc.date.issued2015-06-12
dc.identifier.otherhttps://www.comunicacionescongresosemfyc.com/comunicacion/hoja-de-informacion-al-paciente-y-consentimiento-informado-de-casos-clinicos-y-series-de-casos-posteres
dc.identifier.urihttp://hdl.handle.net/20.500.11940/10581
dc.description.abstractOBJETIVOS Promover entre los profesionales sanitarios la protección del derecho a la autonomía personal y a la intimidad de los pacientes en las comunicaciones a Congresos y/o publicaciones científicas de casos clínicos y series de casos. DESCRIPCIÓN Los casos clínicos constituyen una herramienta docente y uno de los mejores reflejos de la práctica clínica, pese a su bajo nivel de evidencia. Al resultar de observaciones anecdóticas, estos estudios no se diseñan con la metodología de un proyecto de investigación y suelen presentarse en Congresos científicos y/o publicarse olvidando los aspectos ético-legales. Para proteger el derecho de los pacientes, se debería normalizar un modelo de hoja de información al paciente (HIP) y consentimiento informado (CI) que facilite a los investigadores el cumplimiento del deber de solicitar el CI cuando se utilicen imágenes y/o datos de carácter personal (especialmente de salud) con fines distintos al ámbito asistencial, como es la divulgación de casos clínicos y series de casos. Proponemos un modelo de HIP y CI estandarizado para casos clínicos y series de casos que cuenta con la aprobación de un Comité Territorial de Ética de la Investigación. CONCLUSIONES -Es preciso que los profesionales sanitarios integremos los derechos de los pacientes en la investigación sanitaria. -El modelo estandarizado de HIP y CI facilita el cumplimiento de las Normas de Buena Práctica en Investigación Clínica y la normativa legal de aplicación. -El CI del paciente es un criterio de calidad en la presentación de casos clínicos y series de casos a Congresos y/o publicaciones científicas. APLICABILIDAD Planteamos concienciar a los profesionales sanitarios de la necesidad de tomar precauciones para que la descripción del caso clínico no permita identificar al paciente y, además, obtener el CI de éste o sus familiares. Este cambio cultural nos parece de fácil consecución, dado el escaso número de pacientes incluidos en este tipo de estudios.es
dc.description.abstractComunicación-póster presentada en el 35º Congreso de la semFYC, celebrado en Gijón del 11 al 13 de junio de 2015es
dc.language.isospaes
dc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivatives 4.0 Internacional*
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/*
dc.subject.meshInformed Consent*
dc.subject.meshPersonal Autonomy*
dc.subject.meshConsent Forms*
dc.subject.meshConfidentiality*
dc.titleHoja de información al paciente y consentimiento informado de casos clínicos y series de casoses
dc.typePublicación de congresoes
dc.event.title35º Congreso de la semFyC (11 al 13 de junio de 2015)es
dc.organizationConsellería de Sanidade::Secretaría Xeral Técnicaes
dc.organizationServizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de A Coruña – Atención Primaria::Centro Saude San Jose (A Coruña )es
dc.place.realizationGijónes
dc.rights.accessRightsopenAccesses
dc.subject.decsconsentimiento informado*
dc.subject.decsconfidencialidad*
dc.subject.decsautonomía personal*
dc.subject.decsformularios de consentimiento informado*
dc.subject.keywordConsentimento informadoes
dc.subject.keywordInformación ao pacientees


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