Hallazgos clinicos y geneticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabolicas hereditarias.

Couce Pico, María Luz; Castiñeiras Ramos, Daisy E; Fraga Bermúdez, José María

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URI: http://hdl.handle.net/20.500.11940/5632

PMID: 21752405

DOI: 10.1016/j.medcli.2011.01.018

ISSN: 0025-7753

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Fecha de publicación

2011

Título de revista

Medicina Clinica

Tipo de contenido

Artigo