Hallazgos clinicos y geneticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabolicas hereditarias.

dc.contributor.author	Couce Pico, María Luz
dc.contributor.author	Castiñeiras Ramos, Daisy E
dc.contributor.author	Fraga Bermúdez, José María
dc.date.accessioned	2017-06-07T07:22:12Z
dc.date.available	2017-06-07T07:22:12Z
dc.date.issued	2011
dc.identifier.issn	0025-7753
dc.identifier.uri	http://hdl.handle.net/20.500.11940/5632
dc.language.iso	spa
dc.title	Hallazgos clinicos y geneticos en pacientes con deficiencia de biotinidasa detectados en el cribado neonatal o selectivo de sordera o de enfermedades metabolicas hereditarias.
dc.type	Artigo	es
dc.authorsophos	Couce, María Luz
dc.authorsophos	Pérez-Cerdá, Celia
dc.authorsophos	García Silva, María Teresa
dc.authorsophos	García Cazorla, Angels
dc.authorsophos	Martín-Hernández, Elena
dc.authorsophos	Castiñeiras, Daisy
dc.authorsophos	Pineda, Merçè
dc.authorsophos	Navarrete, Rosa
dc.authorsophos	Campistol, Jaume
dc.authorsophos	Fraga, José María
dc.authorsophos	Pérez, Belén
dc.authorsophos	Ugarte, Magdalena
dc.identifier.doi	10.1016/j.medcli.2011.01.018
dc.identifier.isi	295914600006
dc.identifier.pmid	21752405
dc.identifier.sophos	10036
dc.issue.number	11
dc.journal.title	Medicina Clinica
dc.organization	Servizo Galego de Saúde::Estrutura de Xestión Integrada (EOXI)::EOXI de Santiago - Complexo Hospitalario Universitario de Santiago::Pediatría
dc.page.initial	500
dc.page.final	3
dc.rights.accessRights	openAccess
dc.typesophos	Artículo Original
dc.volume.number	137

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